本篇文章给大家谈谈基因的基因结构结构，以及基因的构基结构示意图对应的知识点，希望对各位有所帮助，示意不要忘了收藏本站喔。基因结构
人类结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，示意位于编码区上游，基因结构相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，构基位于RNA3’编码区下游，示意相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，基因结构包括启动子和增强子等。构基基因编码区的示意两侧也称为侧翼顺序。
基因经过转录形成Pre mRNA，基因结构这里面包含着内含子和外显子（5端是构基以外显子打头，但是示意这段外显子不仅包含CDS，还包含5' UTR；3端是以外显子结束，但是这段外显子不仅包含CDS，还包含3' UTR），经过剪接形成成熟mRNA,内含子已减掉，如果抛开后来加上去的cap和poly A的话，这时全是外显子，但是不全是CDS，因为只有中间的那部分以起始密码子开始、以终止密码子结束的片段才是CDS，只有这部分才会被翻译成蛋白质。
一个mRNA EXON可能仅部分编码蛋白质，恰恰是上游或下游非编码区存在时。每个Exon的蛋白质编码部分由CDS元件表示。CDS元件还编码终止密码子。
对于存在非翻译区的区域，将出现UTR。UTR代表Exon的非蛋白质编码部分。UTR（Untranslated Regions)即非翻译区，是信使RNA（mRNA）分子两端的非编码片段。5'-UTR从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子，3'-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴（Poly-A）的末端。
其中一个基因有可能有多个转录本，原因是由于不同的剪接方式造成的。我们都知道，基因转录之后，首先是形成前体mRNA，通过剪切内含子连接外显子，5’端加帽及3’端加尾之后形成成熟的mRNA。
但是在剪切的过程中可能会剪切掉外显子，也有可能保留部分内含子，这样就形成了多种mRNA即多个转录本。
其中注意平时经常说到的promoter不属于intron和Exon的任何一个，属于Non Coding Sequence也是Regulatory Sequence。
基因的组成是生物体所携带的遗传信息的总和。
基因是一种连串排列在染色体上的遗传物质，是生物遗传物质的最小功能单位，每个基因都携带着生物某一特征的信息。各种各样的基因在染色体上都有各自特定的位置，每个基因由不同排列顺序的许多核苷酸组成，基因控制蛋白质的制造过程，不同的基因只对不同的蛋白质起作用。
基因计算
DNA分子类似“计算机磁盘”，拥有信息的保存、复制、改写等功能。将螺旋状的DNA的分子拉直，其长度将超过人的身高，但若把它折叠起来，又可以缩小为直径只有几微米的小球。因此，DNA分子被视为超高密度、大容量的分子存储器。
基因芯片经过改进，利用不同生物状态表达不同的数字后还可用于制造生物计算机。基于基因芯片和基因算法，未来的生物信息学领域，将有望出现能与当今的计算机业硬件巨头――英特尔公司、软件巨头――微软公司相匹敌的生物信息企业。
真核生物的结构基因基本上由编码区和非编码区两部分组成，非编码区位于编码区的上游和下游，故又称侧翼序列。
(一)编码区
自起始密码至终止密码的一般DNA序列称为编码区。编码区含有若干段编码/顷序，是该基因表达为多肽 链的部分，称为外显子。外显子是不连续的，其间有不编码的间隔顺序隔开，间隔顺序称为内含子。转录后的内含子顺序，在初级转录物加工时被切掉；因此，结构基因又称为不连续基因或断裂基因。如果一个结构基因含有n个内含子，那么，将含有n+1个外显子，但内含子的核苷酸的数量可比外耻·广名计：多倍，也有少数真核生物的结构基因没有内含子，如组蛋白基因、干扰素基因等。
每个外显子和内含子的接头区有一段高度保守的序列，即内含子5’端以GT开始，3’端以AG结束，这种结构称为GT—AG法则。转录后，GT、AG在hnRNA上的相应序列是RNA画按的识别信号，
(二)侧翼序列
侧翼序列包括前导区、尾部区、调控区，调控区又包括启动子、增强子、终止子等：
1、前导区和尾部区 此二区被转录并参与成熟mRNA的组成，但不被翻译，前者位于转录起始点和第一外显子之间，相当于mRNA5’端的非翻译区(5’UT)；后者位于最末外显子和终止子之间，相当于mRNA3’端非翻译区(3'UT)。前导区和尾部区转录后的相应序列在mRNA中起维持mRNA稳定性的作用。
2、启动子 启动子是指能与RNA聚合酶结合的DNA序列，此序列能启动基因的转录，是RNA聚合酶识别转录起始部位的信号，目前已发现3种启动子序列，均位于转录起始点的上游，包括：TATA框(P1)，位于转录起始点上游19-27bp处；CAAT框(P2)。位于转录起始点上游70—80bp处；GC框(P3)，有2个拷贝，位于CAAT框的两侧。
3、增强子 增强子指虽不能启动基因的转录，但有增强转录作用的DNA序列．增强子的位置不固定，可以是在转录起始点的上游，也可以是下游，甚至可以插在内含子中；增强子通常有组织特异性，可与不同组织的特异性因子结合，从而对基因表达因组织器官的不同而起不同的调节作用。
4、终止子 终止子是尾部区和转录终止点间的一段特定序列，具有终止转录的功能。其共同结构特征是：
(1)AATAAA序列：是终止子的起始序列，称为mRNA裂解信号，其作用是指导核酸内切酶在信号下游10—15bp的特定位点上裂解mRNA。
(2)回文序列：是一段长约7-20个核苷酸对的反向重复顺序，也称为终止信号，是RNA聚合酶转录终止的信号，位于AATAAA的下游，其对称轴距转录终止点约16-24bp。
(3)A—T对序列：是自回文序列末端起至转录终止点的一段序列，有6-8个A—T对。回文序列和A—T对经转录后可形成发夹结构及与A互补的一串U，发夹结构的存在阻碍RNA聚合酶的移动，而A—U之间氢键结合较弱，故RNA/DNA杂交部分易于拆开，有利于转录物从DNA模板上释放出来。
人类结构基因4个区域：①编码区;②前导区；③尾部区；④调控区。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序
1.顺式作用原件：
启动子
核心启动子（1）TATA框（TATA
box）：其一致顺序为TATAATAAT。它约在基因转录起始点上游约-30-50bp处，基本上由A-T碱基对组成，是决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。]
（2）CAAT框（CAAT
box）：其一致顺序为GGGTCAATCT，是真核生物基因常有的调节区，位于转录起始点上游约-80-100bp处，可能也是RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。
3）GC框（GC
box）：有两个拷贝，位于CAAT框的两侧，由GGCGGG组成，是一个转录调节区，有激活转录的功能。
上游启动子：
比tata与gc盒更前
此外，RNA聚合酶Ⅲ负责转录tRNA的DNA和5SrDNA，其启动子位于转录的DNA顺序中，称为下游启动子。
2．增强子在真核基因转录起始点的上游或下游，一般都有增强子（enhancer）,它不能启动一个基因的转录，但有增强转录的作用。只有启动子在才能发挥作用
反式作用因子
这个复杂……提到就可以了
基因的结构的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于基因的结构示意图、基因的结构的信息别忘了在本站进行查找喔。